微生物降解实验平行差-微生物平行样怎么做
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1、生化实验中,平行测定时,有几个测定结果偏离大多数测定结果较大的原因...
这种偏差原因如下：实验条件不同：如果实验条件不同，例如温度、压力、流速等参数不同，会导致实验结果的偏差。测量误差：测量仪器的误差会对实验结果产生影响，例如时间计时器、温度计、压力计等。
结果相差较大是滴定仪自身的问题。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常，就可能出现漏液。
只要有可能，尽量控制以上三类因素，减少对实验结果的影响。 分析前因素 在实验室分析样品之前，分析前因素影响样品的组成（因此也将影响样品质量）。 这些因素是实验室分析中最重要和最常见的误差来源，却常在分析实验数据时被忽略。
偶然误差是由偶然原因引起的其大小和正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小的误差出现概率大；正、负误差出现概率大致相同。
2、实验结果,平行样之间允许相差多少?
检测结果不一样时，允许相对偏差也不一样的，像粗蛋质白含量在25%以上时，允许相对偏差为1%，粗蛋白质含量在10%-25%之间时，允许相对偏差为2%，粗蛋白质含量在10%以下时，允许相对偏差为3%。
检测结果不一样时，允许相对偏差也不一样的，像粗蛋质白含量在25%以上时，允许相对偏差为1%，粗蛋白质含量在10%-25%之间时，允许相对偏差为2%，粗蛋白质含量在10%以下时，允许相对偏差为3%。
一般要求平行样品之间的偏差不超过测试方法规定的特定精度要求，通常为标准差的某个倍数，例如在环境监测中，平行样品之间的偏差不超过相对标准偏差的10%。
百分之15。根据查询中国工业网显示，水分检测的平行样之间：当检出值小于百分之0.1，检测结果差值忽略不计，出水总氮平行样允许误差范围需要在百分之15之内。
三个标样平行试验的相对偏差应小于0.25%三次平行样相差大，如果是这种情况的话，那么你就得重新再做平行实验，平行测定必须这三个数在允许的范围内才算是分析结果准确。
3、水中细菌类可以采平行样吗
可以。细菌类的采样方法是通过培养、分离和鉴定步骤来进行的，需要进行比较分析或者确定某些微生物的分布情况时，则可以采用平行样的方式，所以细菌类可以采平行样。
水样的采集：用无菌的洁净器皿取样和盛放水样。一般需取平行样3个，每个样5ml。营养琼脂培养基平板，每板0.2ml涂布，共涂布5套。培养72小时后，5套菌落数相加，就是每毫升水中的细菌总数。
平行样又称平行双样，是指在环境监测和样品分析中，只包括两个相同子样的样品。
管的规划不定，最好是带盖子的10－50ml的玻璃管，一般要最少做5个平行。培养基都可以自己配的，建议用简单的LB培养基即可，药品为蛋白胨和NaCl（固体用agar）。塞子或盖子都可以，但一定要加。
4、粪大肠菌群平行样误差多少
地表水粪大肠菌群一般为200，2000，10000，20000，40000这五种。根据查询相关公开信息：GB3838-2002中将地表水分为五类，检测标准规定采用多管发酵法（15管发酵）检测，结果查MPN检索表。
饮用水、食品。饮用水：粪大肠菌群在各国标准都要求饮水中粪大肠菌群密度不得超过每100毫升0个。食品：各国标准都要求食品中不应检出粪大肠菌群。
以下是一些可能引起粪大肠菌群平行样偏差的因素： 人为误差：实验操作员的技能水平和经验可能会对平行样的结果产生影响。不同的操作人员可能存在一些细微的差异，导致结果稍有不同。
中国国家标准《城镇污水处理厂污染物排放标准》中关于粪大肠菌群的检测标准：检测方法：多管发酵法或滤膜法。限值要求：一级A标准为1000个/L，一级B标准为10000个/L，二级标准为10000个/L，三级标准为50000个/L。
5、微生物实验中如何才能减少平板菌落计数的误差?
首先要提高菌落总数实验操作的熟练程度，并对样品进行足够的均质化。然后就是要严格按要求每个样品均接种两块或以上的平板，最终结果取平均值。
在对样品处理时要让样品足够的均质化，这样才能保证吸取样品时菌落是平均的，此外进行菌落计数必须每个样品每个稀释度接种两块平板，计算和报告时取两块平板的平均菌落数，通过计算平均数减少误差。
放菌液时吸管尖不要碰到液面，即每一支吸管只能接触一个稀释度的菌悬液，否则稀释不准确，结果误差较大。
实际工作中同一稀释度重复对照平板不能少于三个，这样便于数据统计，减少误差。由10-10-10-6三个稀释度计算出的每毫升菌液中菌落形成单位数也不应相差太大。平板菌落计数法，所选择倒平板的稀释度是很重要的。
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