如何解决rna降解-求助rna降解的原因
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1、提取组织RNA时,如何减少RNA的降解!
液氮研磨，裂解时间不宜太长，需要纯化的，粗提出的RNA尽快纯化，不要放太长时间。4：去NDA时，DNA酶处理的时间要短，不超过30分钟。5：尽量在低温的条件下操作。戴口罩，在冰上操作时注意不要有水碰到管口。自来水，人说话时的口气，唾沫都会污染RNA。
保持低温；（2）尽量减少抽提时间，减少暴露在空气中的时间；（3）使用DEPC水处理的耗材和试剂；（4）使用RNA酶抑制剂；（5）处理组织时，尽量灭活内源的RNA酶；（6）使用正确的储存条件；（7）操作过程中带口罩、手套、帽子。
通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。
外源RNA酶清除剂，可以搞定。喷洒台面，浸泡处理耗材，去除外源RNA酶清除剂，避免其降解。
使用正确的细胞或组织储存条件 在样品用液氮瞬间冻结之后，应该储存在-80°C，千万不能解冻。即使是置于含有胍盐的裂解液中作匀浆前的短暂解冻，也会导致RNA的降解和损失。瞬间冻结的组织应该首先在超低温条件下先研磨成粉，然后置于裂解液中进行匀浆。RNAfixer使样品储存更为便利。
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