红霉素降解机制-红霉素抑制蛋白质合成的机制
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于红霉素降解机制的问题，于是小编就整理了3个相关介绍红霉素降解机制的解答，让我们一起看看吧。
1、罗红霉素作用机制是抑菌,如何杀菌的?
传统观念认为，罗红霉素是快速抑菌剂，可抑制细菌生长繁殖，使细菌处于静止状态，阿莫西林是快速杀菌剂，细菌受到抑制时，阿莫西林无法发挥快速杀菌作用，两种药物联合使用，使抗菌疗效降低。
作用机理：罗红霉素的抗微生物作用基础是通过与50s亚单位的细菌核糖体进行结合，抑制核糖体蛋白的合成。临界值：至今为止，德国医药业工业标准委员会（DIN）还没有对罗红霉素的最低抑菌浓度的临界值进行任何规定。
罗红霉素是消炎药，它的主要作用：药理作用罗红霉素作用于细菌细胞7OS核糖体50’S亚单位，抑制细菌细胞内的蛋白质合成而发挥广泛的抑菌作用。
同时具有“靶向杀菌”的作用特点和较长的抗生素后效应，作用时间长，不易产生耐药性。
因为罗红霉素属于消炎类药物，只对细菌有作用，往往感冒是由于病毒感染造成的。比如普通感冒常见的，都是由于呼吸道合胞病毒、腺病毒或冠状病毒等因素造成的。流行性感冒都是由于甲型、乙型或者丙型流感造成的。
2、红霉素在人体内怎么代谢的? 通过尿液吗 ?
游离红霉素在肝脏内代谢，主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量以原形自肾小球滤过随尿液排出。尿中浓度可达10～100μg/ml。此外，粪便中也含有一定量药物。腹膜透析和血液透析不能有效清除红霉素。
进入人体的药物，无论是否被代谢，最后都要排出体外，只是排泄速度和排泄途径不同而已，这就叫排泄。
代谢：柔红霉素在肝脏中可以被彻底代谢，在其他组织中可以通过细胞质中的醛酮还原酶的作用来代谢。给药后一个小时血浆中的主要成分是活性代谢产物柔红霉素（13-OH柔红霉素）。
分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，4%自尿液排出。
3、简述红霉素的抗菌作用及作用机制、临床应用和不良反应。
不良反应较轻，常见的有胃肠道反应。红霉素丙酸酯（无味红霉素）或琥珀酸酯化物，久用可引起肝损害，出现转氨酶升高，胆汁郁积性黄疸。红霉素不耐酸，常口服糖衣片；静脉炎；二重感染。
【答案】：红霉素可作为治疗白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、军团菌病、空肠弯曲菌肠炎的首选药。还可用于对青霉素过敏的链球菌感染以及耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。可治疗厌氧菌引起的口腔感染。
胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5～1%。孕妇及哺乳期妇女慎用。
红霉红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素，属大环内酯类。红霉素系抑菌剂，但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。
到此，以上就是小编对于红霉素降解机制的问题就介绍到这了，希望介绍关于红霉素降解机制的3点解答对大家有用。
