大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于药品有效期是药物降解吗的问题,于是小编就整理了5个相关介绍药品有效期是药物降解吗的解答,让我们一起看看吧。

  1. 有效期是指药物降解什么所需要的时间
  2. 对于药物有效期的概念叙述正确的是
  3. 药物的有效期是指药物含量降低
  4. 药物的有效期是指药物含量降解()。()
  5. 下列关于药物稳定性的叙述,正确的是

1、有效期是指药物降解什么所需要的时间

在制剂稳定性研究中,药物的有效期是指药物含量降低10%所需时间为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

药物的有效期是指在一定的贮藏条件下,能够保持其质量的期限。制定药品的有效期,是根据药品稳定性的不同,经过留样实验观察而合理制定的。

药品有效期是指该药品被批准使用的期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限,它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9,通常定义为有效期。

残效期通常指的是农药在环境中的半衰期,即农药降解一半所需要的时间。在理论上,农药在植物或土壤内是不会100%降解的,因此残效期是衡量农药降解程度的重要指标。

若差别较大,则取其最短的为有效期;数据表明很稳定的药品,则不作统计分析 。 以上是药典原文摘录的,说的通俗一点就是药物在规定的环境下(一般都是常温常压,普通光照,一般的湿度)分解5%所需要的时间就是有效期。

2、对于药物有效期的概念叙述正确的是

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。

有效期按照药物降解10%所需时间进行,加速试验推算,长期试验确定。

药品有效期是指该药品被批准使用的期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限,它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9,通常定义为有效期。

【答案】:C 药物的有效期是指在一定的贮藏条件下,能够保持其质量的期限。制定药品的有效期,是根据药品稳定性的不同,经过留样实验观察而合理制定的。故本题最佳答案为C。

A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中,尽管有些药物的降解反应机制十分复杂,但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。

3、药物的有效期是指药物含量降低

在制剂稳定性研究中,药物的有效期是指药物含量降低10%所需时间为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

指药物含量降低10%所需的时间,即含量下降至90%所需的时间。在制剂稳定性研究中,常用药物含量降低10%所需的时间(即t0.9)为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

【答案】:C 在制剂稳定性研究中,以药物含量降低10%所需的时间(即t0.9)为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

药物的有效期是指在一定的贮藏条件下,能够保持其质量的期限。制定药品的有效期,是根据药品稳定性的不同,经过留样实验观察而合理制定的。

药物的有效期是指在一定的贮藏条件下,能够保持其质量的期限。根据国家药品监督管理局的通用标准,药品的药效降低10%,即被认定为失效。但实际上,药品过期并没有一个临界点,药效并不是在有效期最后一天忽然降低10%的。

4、药物的有效期是指药物含量降解()。()

【答案】:B A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中,尽管有些药物的降解反应机制十分复杂,但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。

在制剂稳定性研究中,药物的有效期是指药物含量降低10%所需时间为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

指药物含量降低10%所需的时间,即含量下降至90%所需的时间。在制剂稳定性研究中,常用药物含量降低10%所需的时间(即t0.9)为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

药物的有效期是指在一定的贮藏条件下,能够保持其质量的期限。制定药品的有效期,是根据药品稳定性的不同,经过留样实验观察而合理制定的。

【答案】:C 在制剂稳定性研究中,以药物含量降低10%所需的时间(即t0.9)为有效期,药物含量降低50%所需的时间(即t1/2)为半衰期。

5、下列关于药物稳定性的叙述,正确的是

【答案】:E 将药物制成微囊、微球或环糊精包合物后可增加药物的稳定性。如将维生素A制成微囊后,稳定性有很大提高。

药物制剂稳定性包括物理稳定性、化学稳定性及生物学稳定性。微生物的污染会影响制剂的生物稳定性。影响因素包括处方因素与环境因素,辅料为处方因素。

B、药物制剂在放置过程中稳定性不仅指药物制剂的微生物稳定性,也包含物理化学稳定性和制剂剂型的稳定性等 C、药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面 D、药物制剂的基本要求应该是安全、有效、稳定。

关于药物制剂稳定性试验的说法正确的是如下:药物稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。

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