组织样品基因组降解，组织基因组提取
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于组织样品基因组降解的问题，于是小编就整理了3个相关介绍组织样品基因组降解的解答，让我们一起看看吧。
1、DNA降解的可能原因
短时高温主要是造成DNA的变性，也就是DNA双链解链成为单链，但在温度下降后会恢复为双链形式。DNA在溶液，尤其是水的稀溶液中，会发生自然的降解作用。降解作用速率和温度关系不大，但是反复的冻融会加速DNA的断裂和降解。
不是。DNA降解严重的主要因素为外界物理因素：温度、湿度等，还有化学因素：pH值、水解反应、氧化反应，以及生物因素：酶解及微生物侵染等作用。
短时抄高温主要是造成DNA的变性，也就是DNA双链解链成为单链，但在温度下降后会恢复为双链形式。DNA在溶液，尤其是水的稀溶液中，会发生自然的降解作用。
高温：在实验过程中，如果植物样品在高温下裂解，可能会加速DNA的降解，从而影响提取DNA的质量。酸碱度：高或低的pH值会使DNA变性，从而导致DNA链的断裂，降解。
2、为什么提取植物全基因组DNA总是降解
高温：在实验过程中，如果植物样品在高温下裂解，可能会加速DNA的降解，从而影响提取DNA的质量。酸碱度：高或低的pH值会使DNA变性，从而导致DNA链的断裂，降解。
如果没有处理过的话，可能你的样品里有大量的RNA存在，显得电泳拖尾，不一定是你的DNA降解严重。另外，电泳图中没有看到明显的DNA条带存在，可能的原因是：DNA真的降解了；最后提取出来的DNA溶液里DNA浓度太低。
DNA是否容易降解和溶解DNA的溶剂有关，如果用水溶解，存在一定的概率，水可能为酸性，这样就容易引起DNA降解。所以一般用TE溶解比较好，除非用TE会影响影响后续试验。比如Qiagen DNeasy kit的Elution Buffer的是pH0的TE。
我们在提取人类的DNA时所用到的EDTA，或者是chelex就是防止DNA降解的。至于提取鸡血DNA，我个人觉得是不是和DNA的量有关，人血中是提取白细胞DNA，量比较少，而鸡血中是提取的红细胞DNA，量非常大。
3、植物基因组dna的提取与鉴定(SDS法)实验过程中可造成DNA降解的可能原因...
加入提取液后，若是65度提取，时间太久，有可能造成部分降解。
短时高温主要是造成DNA的变性，也就是DNA双链解链成为单链，但在温度下降后会恢复为双链形式。DNA在溶液，尤其是水的稀溶液中，会发生自然的降解作用。降解作用速率和温度关系不大，但是反复的冻融会加速DNA的断裂和降解。
其中的EDTA是标准操作中的必需试剂，所以，EDTA确实是起到了防止降解的作用，但如果不用EDTA应该也能提取得出来。因为菜花中的DNA量也是非常大的，即使有降解，也能提取到大量DNA。
植物细胞有细胞壁，提取过程可能未破碎完全，导致释放的DNA浓度过低而不能被电泳检测到 2样品降解：提取过程机械振动过于剧烈，基因组DNA链断裂，二是操作过程中DNase污染，降解了DNA，反复冻融DNA也可造成降解。
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