有机物的降解的难易规矩，有机物的降解过程
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于有机物的降解的难易规矩的问题，于是小编就整理了4个相关介绍有机物的降解的难易规矩的解答，让我们一起看看吧。
1、高中有机化学有机物降解的难易程度怎么看?
结构简单的有机物一般先降解，结构复杂的一般后降解。具体情况如下： ① 脂肪族和环状化合物较芳香化合物容易被生物降解。
水解前产物的稳定比较，越稳定越不易水解。如酰胺比酯稳定。水解后的产物，越稳定，越利于水解。
主要是考虑羧基与α-C之间共价键是否容易断裂。一般在α-C上连接一些吸电子的基团，如硝基、羧基、羰基等时，脱羧是非常容易的。
在高中化学解题中常用到的主要有以下几种情况：难溶于水且密度比水小的有机溶剂是 （1）烃类物质：苯、甲苯、二甲苯、己烷、汽油、煤油等液态烃类。
2、有机污染物进入水体后会发生什么变化?
有机污染物进入水体后，在水中微生物的氧化分 解作用下分解为无机物而使污染物浓度降低，消耗水体中的氧气。
有机物排入水体后，碳氮源丰富，微生物大量繁殖，BOD先升高后下降，最后在污染物分解差不多的时候基本恢复原来的水平。
有机物一般都具有还原性，能够消耗水中的溶解氧，使化学需氧量升高，水质下降。
具体表征有：BOD，COD增大，水体中藻类含量增高。如果是具有毒理效应的有机物，类似于多环芳烃或者多氯联苯的污染，则会产生对应的毒理效果，包括，直接导致水源无法饮用，杀死水体中的动植物，最终导致生态系统的崩溃。
3、发生消除反应的难易次序
正丁醇容易发生消除反应。因为正丁醇上的羟基最活泼，正、仲、叔、异四种丁醇上的羟基的活泼性顺序：正丁醇异丁醇仲丁醇叔丁醇。
e2消除反应活性顺序判断需要先了解反应机理，e2除反应是通过消去基团与烯烃双键的共轭作用，使双键碳上的电子云密度发生改变，从而引起反应活性的变化。
不同结构的醇，发生分子内的脱水难易不同，叔醇最容易，仲醇次之，伯醇最难，仲醇和叔醇的消除反应的主要产物遵循扎依采夫规则。分子间脱水生成醚，如乙醇在酸存在下加热到140°C发生分子间脱水生成醚。
生成碳正离子，卤烷消除反应活性顺序为：R3CX，R2CHX，RCH2X，碳正离子可能发生重排。消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
在这个活性顺序中，3度苄基型和3度烯丙型底物由于具有较高的稳定性，因此能够较容易地生成稳定的碳正离子中间体，从而具有较高的E1消除反应活性。而2度烯丙型和乙烯型相对于前两者稍不稳定，因此E1消除反应活性稍低。
4、如何从分子结构判断降解难易程度
可生化性的理解：一种物质被生物降解利用的难易程度。一般是根据分子结构，相关基团来判断。
对忌水的器材可用药棉、干净的布取洗消剂反复擦拭，检测合格后方可离开洗消场。常用的洗消剂主要有一下几种：氧化氯化型消毒剂、漂白粉、三合一（三次氯酸合二氢氧化钙）、氯氨等。
比较明显的影响是结晶。如聚乳酸这种材料，可以控制其成型加工条件来控制其制品的结晶度。
高分子同低分子比较，具有如下几个特点：从相对分子质量和组成上看高分子的相对分子质量很大，具有“多分散性”。大多数高分子都是由一种或几种单体聚合而成。
发生消除反应的难易次序：E1的反应活性3°苄基型3°烯丙型2°烯丙型3°1°苄基型 1°烯丙型 2°1°乙烯型，卤素进行E1活性RIRBrRClRF。Cl上的故对电子和乙烯的π键形成p-π共轭。
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