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1. 舒巴坦钠的检查

1、舒巴坦钠的检查

检查： 结晶性 取该品少许，依法检查（附录Ⅸ D），应符合规定。溶液的澄清度与颜色 取该品5份，各0.3g．分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。

取本品适量，加微粒检查用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，静置10分钟后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅸ C），每1g样品中，含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。

实验室检查：丙氨酸氨基转移酶﹑门冬酸氨基转移酶﹑碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。..其他反应：头痛﹑发热﹑寒战﹑注射部位疼痛及静脉炎﹑菌落失调等。用法用量 静脉滴注。

皮试方法及观察结果： 吸取上述液0.1ml（5u），采用孟都法注射于前臂掌侧皮内注射，于注射后48-72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横经及其垂直径的mm数记录。反应平均直径≥5mm，即为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应，应详细注明。

肌内注射时可用0.5%利多卡因作溶剂以缓解注射部位疼痛。

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